A vacina de ARN mensageiro oferece melhor proteção contra a COVID-19 do que a vacina baseada em proteínas

A vacina de ARN mensageiro oferece melhor proteção contra a COVID-19 do que a vacina baseada em proteínas

Uma análise recente revela que a vacina de ARN mensageiro mRNA-1273 é mais eficaz do que a vacina baseada em proteínas NVX-CoV2705 na prevenção de formas graves de COVID-19. Este estudo abrange mais de um milhão de adultos americanos seguros, vacinados entre agosto de 2024 e fevereiro de 2025, um período marcado pela circulação de novos variantes do vírus.

As vacinas utilizadas durante esta temporada diferiam não apenas em sua tecnologia, mas também nas linhagens alvo. O mRNA-1273 visava o variante KP.2, enquanto o NVX-CoV2705 tinha como alvo o variante JN.1. Os pesquisadores compararam sua eficácia acompanhando os participantes por até seis meses após a vacinação.

Os resultados mostram que a vacina de ARN mensageiro reduz em 32% o risco de formas de COVID-19 que requerem atendimento médico em comparação com a vacina baseada em proteínas. Para hospitalizações relacionadas à COVID-19, a redução atinge 41%. Em pessoas com 65 anos ou mais, muitas vezes mais vulneráveis, a vacina de ARN mensageiro diminui em 26% os casos que necessitam de atendimento médico e em 42% as hospitalizações.

As vacinas de ARN mensageiro funcionam entregando uma mensagem genética às células, que então produzem uma proteína viral inofensiva. Isso desencadeia uma resposta imunológica. As vacinas baseadas em proteínas, por sua vez, contêm diretamente a proteína viral, fabricada em laboratório, que estimula o sistema imunológico. Ambas as abordagens são projetadas para preparar o organismo a reconhecer e combater o vírus em caso de infecção.

O estudo sugere que a diferença de eficácia pode ser explicada por dois fatores. Por um lado, as vacinas de ARN mensageiro parecem provocar uma resposta imunológica mais forte, estimulando especialmente as células T, essenciais para uma proteção duradoura. Por outro lado, o variante alvo da vacina desempenha um papel. O mRNA-1273, adaptado ao variante KP.2, pode oferecer uma melhor cobertura contra as linhagens que circularam durante o período estudado, como KP.3 ou XEC, que surgiram após o JN.1.

As curvas de risco cumulativo mostram que a proteção adicional fornecida pela vacina de ARN mensageiro aparece rapidamente após a injeção e se mantém sem diminuir durante todo o período de acompanhamento. Isso indica uma eficácia prolongada, crucial para atravessar uma temporada respiratória completa.

Esta pesquisa destaca a importância de escolher vacinas adaptadas aos variantes dominantes e de considerar a tecnologia utilizada. As vacinas de ARN mensageiro, graças à sua flexibilidade, permitem uma atualização mais rápida de sua composição para acompanhar a evolução do vírus. Isso poderia explicar, em parte, seu melhor desempenho em um contexto em que o vírus sofre mutações frequentes.

Os participantes do estudo eram majoritariamente pessoas com 65 anos ou mais, com uma distribuição equilibrada entre homens e mulheres. Muitos apresentavam condições médicas que aumentam o risco de formas graves, como doenças cardíacas, diabetes ou imunossupressão. A despeito desses fatores de risco, a vacina de ARN mensageiro demonstrou uma superioridade constante.

Essas observações reforçam a ideia de que a escolha da vacina, tanto em termos de plataforma tecnológica quanto de linhagem alvo, tem um impacto significativo na proteção oferecida. Elas poderiam orientar as decisões das autoridades de saúde e dos clínicos para as próximas campanhas de vacinação, especialmente em um contexto em que o vírus continua a circular e a se transformar.


Sources

À propos de cette étude

DOI : https://doi.org/10.1007/s12325-026-03650-z

Titre : Comparative Effectiveness of mRNA-1273 Versus Protein-Based NVX-CoV2705 Vaccination on COVID-19-Related Outcomes Among Insured Adults in the United States During 2024–2025: A Retrospective Matched Cohort Study

Revue : Advances in Therapy

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Amanda Wilson; Ekkehard Beck; Heather Hensler; Nevena Vicic; Keya Joshi; Emily Patry; Linwei Li; Jane Wang; Chris Clarke

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